Vitigudino se ilumina de verde para visibilizar la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Provincia de Salamanca
La fachada del Ayuntamiento de Vitigudino se ha teñido de verde para conmemorar el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con este gesto simbólico, el municipio se une a las demandas de los pacientes y sus familias, quienes exigen la aplicación efectiva de la ley estatal de apoyo y denuncian la falta de recursos especializados, especialmente en el medio rural.
La iniciativa busca concienciar sobre las necesidades urgentes de los enfermos y sus cuidadores. A pesar de la aprobación de la Ley ELA, las asociaciones de pacientes señalan que su implantación práctica varía significativamente entre comunidades autónomas, generando desigualdades en el acceso a ayudas y atención especializada. La falta de recursos sociosanitarios en zonas periféricas, como la comarca de Vitigudino, agrava la situación, obligando a muchos a desplazarse a la capital provincial para recibir tratamientos.
En España, la ELA afecta a unas 4.000 personas, con tres nuevos diagnósticos diarios. En la provincia de Salamanca, la enfermedad impacta a unas 40 personas. El colectivo reivindica la garantía de atención domiciliaria especializada 24 horas en fases avanzadas, un aspecto crucial para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias, cuyos gastos anuales de cuidados superan los 40.000 euros.