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Castilla y León ampliará la prueba del talón a 29 enfermedades congénitas en 2027

Provincia de Segovia

El Programa de Detección Precoz de Enfermedades Congénitas de Castilla y León, conocido como la prueba del talón, sumará en enero de 2027 la detección de 29 enfermedades endocrino-metabólicas. Esta ampliación supera la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y responde al compromiso de la Consejería de Sanidad y Bienestar Social de mejorar el diagnóstico precoz en recién nacidos.

El programa analizó en 2025 muestras de 12.176 bebés, alcanzando una cobertura del 99,91% y detectando 251 casos sospechosos. La anemia falciforme fue la alteración más frecuente, seguida de la fibrosis quística. La prueba, que consiste en extraer gotas de sangre del talón del recién nacido entre las 48 y 72 horas de vida, permite iniciar tratamientos tempranos para evitar secuelas graves.

Castilla y León fue pionera en la implantación de este programa en 1990. En 2025 se incorporaron cinco nuevas patologías, elevando a 20 las enfermedades detectadas. Con la ampliación prevista para 2027, la comunidad autónoma mantendrá su liderazgo en cribado neonatal.

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